Des chercheurs australiens ont fait une percée dans la recherche d’un remède contre le cancer infantile, en identifiant des changements cruciaux dans l’ADN des enfants qui indiquent qu’ils sont plus susceptibles de développer la maladie.
Les résultats actuels ont suscité des appels à des tests génétiques plus larges, les experts avertissant que certains cas sont totalement ignorés dans le cadre des directives actuelles.
Regardez la vidéo ci-dessus : Percée dans les tests génétiques du cancer infantile
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Ryder est l’une de ces réussites, qui prospère désormais après des années de vaillants soins. On lui a diagnostiqué une tumeur cérébrale agressive à l’âge de 10 mois.
Cette découverte surprenante n’a pas surpris la mère de Kelly, qui a des antécédents familiaux de tumeurs cérébrales.
“J’ai toujours pensé que cela m’arriverait”, a-t-elle déclaré.
Sa tante est décédée d’une tumeur au cerveau des décennies plus tôt, alors que la technologie n’apportait pas de réponses. Mais les médecins ont désormais identifié une cause génétique dans le cas de Ryder.
“Cela a été un peu un choc lorsque nous avons découvert qu’il y avait un lien génétique avec cela, et malheureusement je le confie à Ryder”, a déclaré Kelly.
Une nouvelle recherche du Children’s Cancer Institute (CCI) a identifié des changements qui se produisent dans l’ADN des enfants et qui indiquent qu’ils sont plus susceptibles de développer un cancer.
Les chercheurs ont analysé environ 500 jeunes patients atteints de cette maladie et ont découvert qu’un sur six était né avec cette modification génétique.
“C’est le changement dans l’ADN qui empêche le gène de fonctionner correctement”, a déclaré le Dr Noemi Fuentes-Bolanos du CCI.
“Nous avons appris que nous avions la réponse à son cancer dans une proportion beaucoup plus grande que nous le pensions.”
L’équipe réclame désormais des tests génétiques plus larges, affirmant que les directives actuelles ne couvrent pas suffisamment de cas.
“Si nous suivions initialement tous les critères cliniques, les critères cliniques conventionnels, nous en manquerions la moitié”, a déclaré Fuentes-Bolanos.
Le père de Ryder, Alan, estime que cette avancée va changer la vie des familles confrontées au même diagnostic.
“Être capable d’identifier certains cancers et certains liens génétiques à l’avenir sera incroyable”, a-t-il déclaré.
