Jaycee Nelson conta notícias emocionantes.
Ex-34 anos Uma pequena mistura a cantora postou um vídeo nas redes sociais anunciando os bebês gêmeos que ela deu às boas-vindas prematuramente com o noivo em maio. Sião Foster.
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Garotas – Oceano Jade e A história de Monroe Nelson-Foster – foi diagnosticado com uma doença genética rara, atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1).
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma condição genética que causa agravamento da fraqueza muscular. Existem cinco subtipos que variam em gravidade e idade. Não há cura para a AME, mas alguns tratamentos e medicamentos podem ajudar a controlar os sintomas na Clínica Cleveland.
“Disseram-nos que eles provavelmente nunca vão andar; provavelmente nunca recuperarão a força do pescoço, então ficarão aleijados e, portanto, a melhor coisa que podemos fazer agora é tratá-los e depois esperar pelo melhor”, disse ele no vídeo.
@jesynelson Significa mais do que posso explicar. POR FAVOR, reserve um tempo para assistir isso Se você ouvir alguma coisa hoje, que seja essa. Compartilhando algo muito pessoal e importante, reserve um momento para assistir
♬ som original – Jesinelson
“Felizmente, as meninas receberam tratamento, pelo qual estou muito grato, porque sem ele elas teriam morrido.”
“Acho que posso aumentar a conscientização o máximo possível sobre isso e sobre os sintomas, então, você sabe, algo de bom tem que resultar disso”, disse ele, referindo-se a sintomas como a capacidade de se manter em pé sem apoio e a posição “de sapo” das pernas sem se mover muito, bem como a respiração abdominal rápida.
“Se alguém assistir a este vídeo e achar que pode estar vendo esses sintomas em seu filho, por favor, leve seu filho ao médico, ao hospital, porque o tempo é essencial e seu filho precisa de tratamento. Assista acima.
Jaycee Ela falou abertamente sobre suas dificuldades durante a gravidez, inclusive no tratamento.
