LA NOUVELLE-ORLÉANS — Une cour d’appel fédérale a bloqué l’accès à l’une des procédures d’avortement les plus courantes aux États-Unis en interdisant la prescription de mifépristone.
Un panel de la 5e Cour d’appel américaine basée à la Nouvelle-Orléans demande que la pilule abortive soit distribuée uniquement aux cliniques.
“Tous les avortements réglementés par la FDA invalideraient l’interdiction des avortements médicamenteux en Louisiane et violeraient sa politique selon laquelle ’tous les enfants à naître sont des personnes et, par conséquent, des personnes morales'”, indique le jugement.
Les juges s’en remettent depuis longtemps aux décisions de la Food and Drug Administration concernant la sécurité et la réglementation appropriée des médicaments.
Les responsables de la FDA sous le président Trump ont déclaré que l’agence menait un nouvel examen de la sécurité de la mifépristone, sous la direction du président.
Les juges ont déclaré dans leur décision que la FDA “ne peut garantir que l’examen sera terminé et admettre qu’elle collecte toujours des données”.
Devant le tribunal, un avocat de Louisiane et une femme qui affirme avoir été forcée de prendre des pilules abortives ont demandé que les règles de la FDA soient rétablies lorsque les pilules étaient autorisées à être prescrites et délivrées individuellement.
Un juge fédéral de Louisiane a statué le mois dernier que ces subventions compromettaient l’interdiction de l’avortement dans l’État, mais a fini par annuler la loi.
Depuis la décision de la Cour suprême de 2022 qui a annulé Roe v. Wade et confirmé l’interdiction de l’avortement, les prescriptions par correspondance sont devenues un moyen majeur de proposer des avortements, y compris dans les États soumis à des restrictions.
“Cela affectera l’accès des patients à l’avortement et aux soins liés à l’avortement dans tous les États du pays”, a déclaré Julia Kaye, avocate de l’ACLU. “Lorsque la télémédecine est restreinte, ce sont les communautés rurales, les personnes à faible revenu, les personnes handicapées, les survivants de violences conjugales et les communautés de couleur qui souffriront le plus.”
La mifépristone a été approuvée en 2000 comme moyen sûr et efficace de mettre fin aux grossesses précoces. Il est souvent utilisé en association avec un deuxième médicament, le misoprostol.
En raison de la rareté de l’hypertension artérielle, la FDA a initialement fixé des limites strictes quant aux personnes pouvant prescrire et délivrer la pilule : seuls les médecins agréés, et ce n’est qu’après une consultation publique qu’une personne pourrait recevoir la pilule.
Ces deux dispositions ont été publiées pendant les années COVID-19. À cette époque, les responsables de la FDA sous le président Biden ont déclaré qu’après 20 ans de surveillance de l’utilisation de la mifépristone et d’examen de nombreuses études impliquant des milliers de femmes, il est clair que les femmes peuvent utiliser la pilule sans surveillance appropriée.
La décision de vendredi fait l’objet d’un appel devant la Cour suprême.
La Cour suprême a rejeté la décision d’une majorité de conservateurs de faire de l’avortement un droit national en 2022, mais l’un d’entre eux a confirmé l’accès à la mifépristone deux ans plus tard.
Cette décision de 2024 a toutefois volé la vedette en statuant que les médecins anti-avortement impliqués dans cette affaire n’avaient aucune qualité juridique pour intenter une action en justice.
Mulvihill écrit pour Associated Press.
