Uma mãe ouve repetidamente que seu filho está passando por dores de crescimento. Mas você sabe que é mais do que isso. E ela continua a lutar até obter respostas.
Quando Skyla Smith tinha cerca de 18 meses, ela começou a acordar durante a noite. Chorando de dor e apontando para o joelho Quando o problema piora A pobre criança ficava reclamando do joelho o dia todo. Ele se recusou a andar porque doía muito.
disse sua mãe, Elaine-Marie Telfer, 30. Semana de notícias que ela sentiu que está “absolutamente indefesa” porque não importa o que ela tente, nada parece funcionar.
“Eu só queria tirar isso dela”, disse Telfer, da Escócia. “Fiquei com o coração partido quando ela disse coisas como: ‘Mãe, por favor, me ajude’.”
Smith começou a mancar toda vez que tentava andar e queria ser carregada para todos os lugares. Ela finalmente se recusou a andar porque estava com muita dor.
Logo depois, Telfer notou um caroço incomum no joelho da filha, que só apareceu quando ela dobrou a perna. Isso a mandou para a sala de emergência.
“Esse foi o início de nossa jornada de meio ano para descobrir o que estava errado. Disseram-me que poderia ser apenas uma dor de crescimento. Mas lembro-me de ter pensado: ‘Talvez?’ Você não deveria ter que sofrer tanto só para crescer. E o caroço também devia ser alguma coisa”, disse Telfer.
Telfer está confiante de que não há nada com que se preocupar. E o caroço provavelmente está inflamado. (inflamação de pequenas bolsas Os médicos disseram que “deve levar cerca de quatro semanas”, mas concordaram em enviar Smith para uma enfermaria pediátrica. Caso contrário,
A dor não diminui. E o caroço continua o mesmo.
Isso afetou a vida diária de Smith porque a dor a mantinha acordada por horas algumas noites. A deixa cansada o dia todo. Não só é assustador para ela sentir dores constantes. Mas também deixou sua mãe triste de ver.
“Uma noite, ela acordou três vezes. Então decidi consultar meu médico de família em vez de esperar para ver se o problema ia embora. O médico de família me disse que não havia nada com que me preocupar. Talvez fossem apenas dores de crescimento. Mas ele me encaminharia porque eu estava preocupado”, disse Telfer.
O pediatra também observou que Smith pode estar sentindo mais dores e disse a Telfer para não se preocupar.
Foi realizada uma ultrassonografia do nódulo. Os sintomas voltaram ao normal. Os médicos também solicitaram radiografias e exames de sangue para verificar se há marcadores de infecção. Embora os resultados tenham sido bons no início, o médico ortopedista solicitou amostras de sangue adicionais. Isto mostra que Smith foi, de facto, positivo para o anticorpo antiviral. Isso é comum em pessoas com lúpus. Artrite reumatóide, esclerodermia e doenças da tireoide
Telfer continuou: “Os médicos ortopedistas nos garantiram que não achavam que o caroço estava causando dor. E nos enviaram a um reumatologista que solicitou um segundo ultrassom do caroço na posição flexionada. Isso confirmou que era uma hérnia de disco gorduroso de Hoffa e não estava contribuindo para sua dor. Mas se não houver tal caroço, tenho certeza de que seremos mandados de volta novamente”.
Mais tarde, Smith fez duas ressonâncias magnéticas e uma injeção de esteróide no joelho. e outra ultrassonografia
Após 18 meses de testes, varreduras e confusão, Telfer finalmente teve uma resposta. Sua filha foi diagnosticada com artrite idiopática juvenil (AIJ) em outubro, quando tinha 3 anos.
A AIJ pode causar dor persistente nas articulações, inchaço, rigidez, febre e inchaço dos gânglios linfáticos. A Clínica Mayo explica que pode afetar uma ou mais articulações. E as complicações podem incluir inflamação ocular ou problemas de crescimento.
AIJ ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca suas próprias células e tecidos. Embora seja mais comum em meninas, não sei por que aconteceu.
Smith não apresentava inchaço visível, apesar de JIA ter atingido ambos os joelhos. Isso foi confirmado por uma ressonância magnética, mas ela também começou a reclamar de dores no braço.
“Quando recebemos o diagnóstico fiquei muito aliviado ao descobrir o que havia de errado com ela. Para que possamos iniciar o tratamento, porque a AIJ pode causar danos permanentes se não for tratada”, disse Telfer.
“Nós controlamos sua condição com injeções semanais de metotrexato, que requer doses semanais de ácido fólico e um antídoto para ajudar com os efeitos colaterais. Ela ainda faz exames de sangue e consultas regulares. Ainda tenho que esfregar suas pernas ou braços regularmente.”
Após o diagnóstico de choque, Telfer compartilhou a jornada da filha no TikTok (@_emtx_) para enfatizar a importância de confiar em seus instintos. Ela incentiva outros pais a continuarem lutando para encontrar a resposta. Mesmo que eles tenham sido expulsos em primeiro lugar.
A postagem explica que Telfer foi repetidamente informado de que “não havia nada com que se preocupar” e que era provável que suas dores de crescimento se tornassem virais. Em apenas alguns dias, a postagem do TikTok gerou mais de 672.000 visualizações e mais de 15.000 curtidas no TikTok no momento em que este artigo foi escrito.
Muitas pessoas contactaram Telfer para partilhar experiências semelhantes com a JIA e agradecer-lhe por partilhar uma mensagem tão importante.
Telfer disse. Semana de notícias: “Você deve sempre apoiar seu filho porque os pais sabem o que é melhor. Continue tentando encontrar respostas se estiver infeliz e achar que algo não está certo. Muitas pessoas, incluindo profissionais de saúde, não sabem sobre a AIJ, por isso é necessária mais conscientização.”
Você tem algum problema de saúde preocupante? Informe-nos através de health@newsweek.com. Podemos solicitar aconselhamento especializado. E sua história pode ser apresentada. Semana de notícias–
