Quando ela tinha 17 anos, os médicos disseram a Sophie Richards que seu inchaço crônico e fortes dores menstruais eram apenas manifestações de seus sintomas dramáticos.
Ela estava em desespero, inchando fazendo com que suas roupas não servissem mais. e sentiu uma dor como se um saca-rolhas tivesse torcido seus ovários.
A exaustão extrema fez com que ela se sentisse como se tivesse suportado longas horas de caminhada. Isso é algo que a insônia não consegue resolver. Ter uma menstruação intensa também significa que ela sangrará (com frequência). Duplique os absorventes higiênicos e absorventes internos.
Naquela época, Richards, agora com 29 anos, estava se preparando para um exame importante. Com o sonho de entrar na universidade Sua deterioração do estado de saúde fez com que ela faltasse à escola e afetasse suas notas. Psicologicamente, ela se sentiu envergonhada e envergonhada.
Sua amiga não apresentava os mesmos sintomas. E parecia que algo estava muito errado. Então ela pediu ajuda. Em vez disso, disseram-lhe que os seus sintomas eram normais e foi pressionada a tomar pílulas anticoncepcionais.
“Senti que eles não estavam ouvindo”, disse Richards. Semana de notícias“É um grande problema para mim. E está assumindo o controle. Está roubando minha juventude.”
na universidade, conselhos incorretos continuaram sendo dados por muitos médicos, alguns até acreditando que seus sintomas eram resultado de uma doença sexualmente transmissível. Quando o teste dá negativo, eles recomendaram outro teste.
“Achei que mal conseguia sair da cama. Você não precisa sair à noite e ficar por aí para atrair muitos homens. Pessoas como você pensam”, disse Richards. “Senti-me envergonhado porque tentei convencer o médico de que não estava a mentir. Portanto, há um elemento de vergonha associado a esta situação.”
Cinco anos depois, ela decidiu consultar seu médico novamente, dizendo a si mesma que faria uma última tentativa. Ao relatar os sintomas que vinha experimentando há muitos anos. O médico apoiou-a e disse-lhe que acreditava que ela tinha endometriose. (endometriose)
Mais tarde, ela soube que ele havia participado de uma conferência sobre saúde da mulher algumas semanas antes. Sinais comuns desta condição são discutidos. Esse é o conhecimento que o ajuda a ligar os pontos. quase imediatamente, embora fosse a primeira consulta dela com ele e antes de qualquer exame ser feito.
Endometriose A endometriose é uma condição crônica na qual um tecido semelhante ao revestimento uterino cresce fora do útero. Isso causa inflamação, cicatrizes e sintomas como dor pélvica intensa. Menstruações abundantes, fadiga e problemas reprodutivos.
De acordo com a Endometriosis UK, aproximadamente uma em cada 10 mulheres e mulheres designadas ao nascer estão em idade fértil no Reino Unido. A endometriose é esperada. endometriose, que afeta aproximadamente 1,5 milhão de pessoas nos Estados Unidos Estima-se que esta condição crônica afete aproximadamente 10 a 15 por cento das mulheres em idade reprodutiva.
Especialmente nos Estados Unidos, o diagnóstico de endometriose geralmente leva de 7 a 10 anos por causa dos sintomas. muitas vezes se torna É frequentemente chamado de “momentos ruins” ou confundido com outros sintomas, como a síndrome do intestino irritável. Ansiedade ou doença inflamatória pélvica
Uma colonoscopia confirmou o diagnóstico oficial de endometriose de Richards. Ela disse que tinha duas opções: ter um filho ou fazer uma histerectomia. Este é um procedimento cirúrgico para remover o útero. Isso significa que Richards não poderá mais engravidar.
“Foi uma época muito estranha. Porque parte de mim era como se eu soubesse que algo estava errado. Eu sei que esse é o nome da coisa”, disse Richards. Depois de finalmente ser diagnosticado, “mas você não quer estar certo sobre uma condição da qual não consegue se livrar. Para a qual ninguém tem resposta e não há cura.”
Apesar de várias cirurgias e tratamentos, mas os sintomas persistiram. Richards está lutando contra crises. inchaço descontrolado e aumento de peso
Por curiosidade e desespero novamente, ela começou a pesquisar por conta própria. Ao fazer isso, a palavra “inflamação” surgiu muitas vezes.
“Sei que sou alérgico a certos alimentos. Só não sei o quê”, disse Richards. “Tentei jejum vegano, cetônico e intermitente. Jejum prolongado – tudo. E, até certo ponto, tudo isso ajuda no curto prazo. Mas no longo prazo não ajuda.”
Mais tarde, ela percebeu que, embora estivesse focada em consertar a endometriose, essa não era a causa do problema. Mas o problema subjacente era o que estava desencadeando suas recaídas e uma série de outros sintomas, incluindo acne, confusão mental, náusea, prisão de ventre e alterações de humor. que ela finalmente identificou como inflamação.
Richards descobriu então o Curso para Profissionais de Saúde da Mulher, que oferece um certificado em saúde menstrual, por meio de sua própria investigação.
Ela disse que teve que largar o emprego para poder dedicar o tempo necessário para aprender sobre sua condição. Ela acrescentou que no final não teve escolha porque a dor impediu seu corpo de funcionar. e porque ela sentiu que o sistema corporativo não foi concebido para ajudar as mulheres nessas situações.
Seguindo um estilo de vida antiinflamatório, concentrando-se em dieta e nutrição, saúde intestinal, exercícios, sono, estresse e desintoxicação, Richards agora apresenta menos sintomas em todas as áreas.
o livro dela Reinicialização antiinflamatória de 30 diasÉ uma diretriz para esses seis dígitos. Ela também compartilha informações de acesso gratuito em sua página do Instagram @sophie.richards.
Acima de tudo, Richards acredita que a educação sobre a menstruação e a saúde menstrual precisa começar cedo. e tanto para meninos como para meninas. O argumento é que a vergonha e o constrangimento estão enraizados na infância.
Se ela tivesse aprendido que momentos dolorosos são normais, mas não normais. Ela acredita que teria sido mais capaz de comunicar seus sintomas e defender-se mais cedo. E os médicos que são educados desde cedo na vida podem ter maior probabilidade de investigar em vez de ignorar os sintomas.
“Tenho fé e esperança para a próxima geração de que eles não tenham que (passar por) isso porque têm pessoas como nós falando abertamente sobre isso e aumentando a conscientização”, disse ela.
