A White Castle Food Products LLC está fazendo o recall de mais de 1.000 caixas de Sliders Originais congelados depois de descobrir alguns pacotes contendo Sliders de Queijo Jalapeño contendo laticínios não declarados e alérgenos de soja. Isso está de acordo com um anúncio da empresa publicado pela Food and Drug Administration (FDA) na sexta-feira.
Os produtos recolhidos foram enviados para todo o país. A maioria deles vai a lojas de conveniência. E pode haver sérios riscos à saúde dos consumidores com alergia ao leite ou à soja.
“Esse problema foi descoberto quando um cliente informou à White Castle que experimentou uma reação alérgica sem risco de vida após consumir um dos Sliders de Queijo Jalapeño que foram embalados incorretamente em uma caixa de quatro Sliders Originais”, disse o recall na sexta-feira. “Até agora não houve relatos de quaisquer outros ferimentos ou doenças.”
A FDA estima que as alergias alimentares afectam cerca de 32 milhões de americanos, incluindo 1 em cada 13 crianças, e que os alergénios não declarados são a principal causa de recalls de alimentos nos Estados Unidos.
O recall afeta apenas os seguintes produtos:
- marca: castelo branco
- produto: Slides congelados originais, caixa com 4
- UPC: 0-82988-02969-3
- Código do lote: 9H203521 e 9H203522 (localizados na faixa azul clara no painel final)
- Melhor por data: 18 de abril de 2026
As caixas retiradas serão enviadas aos varejistas de agosto a outubro de 2025, com a White Castle afirmando que o problema ocorreu durante o processo de embalagem.
Os consumidores são aconselhados a verificar o código do lote exigido. Quaisquer produtos que não contenham todos os oito caracteres do código de lote listado serão excluídos deste recall. De acordo com o anúncio da empresa
Os clientes que compraram os controles deslizantes em recall devem devolver o produto ao ponto de compra para obter reembolso total. White Castle criou uma linha direta ao consumidor 24 horas por dia em 1-800-533-1012. 1-800-843-2728 Tem alguma dúvida ou preocupação?
A White Castle afirma que está tomando medidas para corrigir o processo de embalagem que levou ao erro.
Os consumidores afetados pelo recall devem relatar reações adversas à saúde ao programa MedWatch da FDA e procurar atendimento médico, se necessário.
