A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu um alerta de recall de produtos de café devido à cafeína não declarada. Este é o segundo alerta de maior risco.
Gimme Coffee, com sede em Nova York Uma carta foi emitida lembrando Gimme! do recall voluntário de cápsulas de café Decaf de Agua em 24 de outubro. A FDA posteriormente emitiu uma classificação de risco de Nível II para o recall em 11 de dezembro.
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Por que isso é importante?
Uma das três classificações de risco Classe II refere-se a situações em que “o uso ou a exposição a produtos infratores pode causar efeitos adversos à saúde temporários ou medicamente reversíveis. ou onde a probabilidade de efeitos adversos graves à saúde é remota”, de acordo com o FDA.
O FDA afirma que embora a cafeína possa ser uma parte saudável da dieta da maioria das pessoas, o consumo excessivo pode causar efeitos negativos à saúde, incluindo; aumento da frequência cardíaca, palpitações, ansiedade, problemas de sono, desidratação, problemas digestivos e hipertensão
A Organização Mundial da Saúde também disse que os resultados do estudo sugerem consumo excessivo de cafeína durante a gravidez. “Pode estar relacionado à restrição de crescimento, diminuição do peso ao nascer, parto prematuro ou parto no útero”
Coisas para saber
Os produtos afetados pelo recall incluem o seguinte:
- Dê para mim! Cápsulas de café descafeinado de água – 252 caixas – Código UPC: 051497457990
O produto foi vendido a varejistas na Flórida, Iowa, Massachusetts, Maryland, Missouri, Carolina do Norte, Nova Jersey, Nova York, Ohio e Wisconsin, disse a FDA.
O FDA afirma que a embalagem externa do produto é rotulada como “Gimme! Decaf de Agua Coffee Pods”, enquanto a embalagem interna/cápsulas são rotuladas como “Gimme! Deep Disco Coffee Pods”, que contém cafeína.
O pod de extrato de cafeína tem data de validade de 30/09/2025, enquanto o pod Deep Disco tem data de validade de 15/10/2025.
Até 11 de dezembro, o FDA não recebeu nenhum relato de doença causada pelo uso de cápsulas de café.
O que as pessoas estão dizendo
FDA escreve em seu site: “Para a maioria dos adultos, o FDA cita 400 miligramas por dia. Isso equivale a cerca de duas a três xícaras de café líquido de 12 onças, uma quantidade geralmente não associada a efeitos negativos. No entanto, há uma grande variação na suscetibilidade de ambas as pessoas aos efeitos da cafeína. e na rapidez com que a cafeína é eliminada do corpo. Certas condições tendem a tornar as pessoas mais sensíveis aos efeitos da cafeína. O mesmo se aplica a alguns medicamentos.”
“De acordo com a lei, as empresas alimentares têm a responsabilidade de garantir que a utilização de cafeína nos seus produtos é segura. A cafeína é como qualquer outra substância. Adicionada aos alimentos, deve ser segura nas condições em que se espera que seja utilizada. Incluindo a quantidade que se espera que seja consumida.”
O que acontecerá a seguir?
Diz-se que o recall está em andamento. De acordo com o FDA, os consumidores que compraram cápsulas de café afetadas não devem usá-las.
