La bien-aimée guerrière australienne de la faune, Bindi Irwin, a décrit la douleur « indescriptible » dont elle souffre à cause d’un grave problème de santé qu’il a fallu une décennie pour diagnostiquer.
Elle se bat désormais pour que d’autres femmes atteintes de la « maladie invisible » soient connues.
Pendant 10 ans, Irwin a vécu avec une endométriose non diagnostiquée, et le médecin lui a dit que la douleur qu’elle ressentait faisait simplement « partie du fait d’être une femme ».
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Ce n’est qu’en 2023 qu’Irwin a été officiellement diagnostiqué, avant que plus de 50 lésions d’endométriose ne soient retirées chirurgicalement au cours des trois années suivantes.
Dans un article en ligne soulignant le mois de sensibilisation à l’endométriose, la PDG du zoo d’Australie et fille de feu Steve Irwin a déclaré que la maladie restait coincée dans son propre corps.
“Au cours des trois dernières années, plus de 50 lésions d’endométriose ont été retirées de mon corps”, a déclaré Irwin, ajoutant qu’un kyste brun, une sorte de sac rempli de liquide, qui s’attache à l’ovaire, a également été retiré.
La gagnante américaine de Dancing With The Stars a déclaré qu’elle avait également subi une appendicectomie d’urgence aux États-Unis et une réparation de hernie au cours des trois dernières années.
“J’ai ressenti une douleur indescriptible et inévitable, en essayant de garder une maladie invisible pour moi après que les médecins m’aient dit que cela faisait simplement partie du fait d’être une femme”, dit-elle.
“J’ai passé 10 ans sans diagnostic.”
La mère d’un enfant a déclaré qu’en tant qu’adolescente et jeune femme, elle s’était sentie “faible et très précaire”.
“J’étais piégé dans mon propre corps”, a déclaré Irwin.
“Mars est le mois de la sensibilisation à l’endométriose. Alors que ce mois touche à sa fin, j’exhorte tout le monde à se souvenir chaque jour de cette maladie invisible.
“Apporter soutien, compassion et miséricorde aux millions de personnes qui souffrent. C’est à nous tous de sensibiliser les gens, non seulement à l’endométriose mais à la santé des femmes dans leur ensemble. Personne ne mérite de souffrir en silence.”
La mère d’Irwin, Terri Irwin, a déclaré qu’elle était « si fière » qu’il ait « partagé votre voyage ».
“J’ai appris qu’il est important que les femmes recherchent un chirurgien qui pratique l’excision plutôt que l’ablation. Tout le monde mérite de vivre sans douleur”, a-t-elle déclaré.
Le mari d’Irwin, Chandler Powell, a déclaré qu’elle était “la personne la plus forte que je connaisse”.
“Tellement fier d’être ton mari”, a-t-il déclaré.
D’autres partisans ont exprimé leur appréciation, et certains ont même déclaré que l’histoire d’Irwin les avait aidés à établir leur propre diagnostic.
“Merci d’avoir partagé votre histoire. Cela m’a donné la force de plaider en faveur de ma propre excision qui m’a diagnostiqué une endométriose de stade deux. Merci toujours pour vous”, a écrit une personne.
Irwin, qui a parlé ouvertement de ses luttes contre l’endométriose dans le passé, a déclaré qu’elle espère que les femmes présentant des symptômes similaires obtiendront des réponses.
“Si tu es blessé, mon cœur se brise pour toi. Je te crois”, a-t-elle déclaré.
“S’il vous plaît, trouvez des réponses. Et ne vous abandonnez pas. Je sais à quel point c’est difficile.”
