Sempre estive em boa forma física – a pessoa do meu grupo de amigos que não fica resfriada mesmo quando todo mundo fica. Sou dançarina desde criança. E depois disso continuei ativo e me exercitei com frequência. Antes do meu diagnóstico eu estava vivendo um sonho: foi durante a pandemia. Então, fui para a faculdade online enquanto morava na Flórida. Fui à praia, postei nas redes sociais. Recebi uma tarefa E pronto, perdi um pouco de peso. Mas já me exercitei muitas vezes de bicicleta em casa. E acho que é por isso. Eu marco para usar.
Ao mesmo tempo, muitas vezes tive sede. Sempre bebo muita água, mas chega a ponto de entrar em pânico. Estou preocupado com o acesso à água no avião ou no cinema. Se não houver água por perto, entrarei em pânico. Não havia tempo a perder entre eu sentir sede e precisar de água. Tornou-se mais grave com o passar do tempo. Eu bebo uma garrafa de água de 40 onças. Bebo quatro, cinco, seis copos de água por dia. Isso não é suficiente. Então comprei uma caneca grande de acampamento e vou carregá-la comigo. Mas ainda não é suficiente. Também comecei a ter boca seca severa. Mesmo quando estou bebendo água. Eu não me sinto desmaiado. Parecia que não havia uma gota de saliva na boca. Pesquisei meus sintomas no Google e imediatamente surgiu o diabetes. Mas eu disse a mim mesmo: “É claro que não é o caso”.
Em abril de 2022, voei para casa em New Hampshire para concluir meu curso universitário. Naquela noite, solicitei um jantar específico no supermercado local: frango desossado e batatas fritas. Quero comer frituras, o que é incomum para mim. Enquanto jantava com meus pais, contei-lhes o que havia passado, como meus desejos. Como posso perder peso? Quão faminto e sede estou o tempo todo?
Depois do jantar me senti péssimo. Algo não está certo. Estamos sentados na sala. E reclamei que parecia que não havia saliva na minha boca. É difícil engolir Meu pai, que tem diabetes tipo 2, disse: “Às vezes isso acontece comigo quando meu açúcar no sangue está alto”. Ele perguntou se eu queria usar um medidor de açúcar no sangue para verificar meus níveis de açúcar no sangue. E eu disse que sim. Ele esfaqueou meu dedo porque eu não conseguia fazer isso sozinho. O medidor dizia “alto” e olhei para meu pai em estado de choque. Ele me disse para lavar as mãos e tentar novamente. Às vezes, mãos sujas podem causar erros. Em vez disso, dizia “alto”.
“Isso é estranho”, disse meu pai. “Provavelmente não está funcionando corretamente.”
Ele verificou seu açúcar no sangue. É normal para ele. Minha mãe a examinou. É normal para ela. Minha namorada, que voou para casa comigo, foi ver como ela estava. O dela também é normal.
Naquela época minha mãe ligou para o hospital. “Parece que ela tem cetose diabética”, disse a enfermeira que atendeu o telefone. “Isso representa risco de vida. Você tem que entrar.”
No hospital, fiquei quase emocionado ao interpretar o paciente. Pensei: “Vamos descobrir o que há de errado. E conseguirei alguma simpatia”. Eu não sabia no que estava me metendo. O que aconteceu foi um pouco nebuloso. Parecia um sonho. Havia muita coisa acontecendo ao meu redor, muitos médicos, muitas injeções intravenosas, muita terminologia médica. Sinto-me muito urgente A certa altura, um paramédico entrou no meu quarto. Talvez para verificar meu nível de açúcar no sangue. E ele levantou a manga e me mostrou algo preso em seu braço. É um monitor contínuo de glicose. O que estou vestindo agora Mas eu não sabia disso na época. Ele disse: “Tenho diabetes tipo 1 há muitos anos. Você ficará bem”. Essa foi a primeira vez que ouvi falar de diabetes tipo 1 a meu respeito. Fiquei muito confuso naquela época.
O médico mais tarde me disse que se eu não tivesse sido internado no hospital naquela noite, ao considerar os níveis de A1C e de açúcar no sangue, eu poderia perder minha vida. Eu me senti como um estranho em meu corpo. Durante a noite, no hospital, pesquisei sobre diabetes tipo 1 nas redes sociais. Muitas pessoas estão apenas desabafando sobre o quão assustadora esta doença é. Fico pensando: “De jeito nenhum esta é a minha vida”. É por isso que decidi partilhar a minha história online: queria mostrar às pessoas como seria viver com diabetes tipo 1. Ainda há muito estigma em torno do diabetes. Embora minha família tenha diabetes, mas ainda não recebi educação. Eu não sabia que o diabetes tipo 1 poderia ser diagnosticado mais tarde na vida. (O diabetes tipo 1 pode ser diagnosticado em qualquer idade. (Mas o primeiro pico ocorre entre 4 e 7 anos e o segundo entre 10 e 14 anos, de acordo com a Clínica Mayo.) Também sinto que as pessoas com diabetes tipo 2 são apenas pessoas com sobrepeso ou que têm um estilo de vida pouco saudável. (Embora a obesidade seja um importante fator de risco para diabetes tipo 2, uma pesquisa dos Centros de Controle de Doenças mostrou que cerca de 10% das pessoas com diabetes tipo 2 têm peso normal.)
Recebi alta do hospital com um plano de tratamento de múltiplas injeções todos os dias. O pâncreas de pessoas com diabetes tipo 1 não funciona adequadamente e para de produzir insulina. É por isso que temos que nos administrar insulina. Hoje entrei em uma bomba de insulina e verifiquei continuamente meus níveis de açúcar no sangue. Aprendi que viver com diabetes tipo 1 leva muito tempo. Quando acordo, a primeira coisa que faço é verificar o açúcar no sangue. Depois tomo insulina no café da manhã. Depois, observarei meu açúcar no sangue para ver o que está acontecendo enquanto tomo café. e decidir quanta insulina tomar no café da manhã. Mas isso depende se eu caminho depois ou faço exercícios. Vou sentar muito hoje? Em que parte do meu ciclo estou? Tenho água suficiente? Quanto eu durmo? Todos esses fatores determinam a quantidade de insulina necessária a cada dia. É um cálculo e ajuste constante. Você começa a aprender padrões diferentes. Mas a vida é apenas acordar e viver cada dia. Isso não é verdade para pessoas com diabetes tipo 1. Os perigos de não acertar são reais. Especialmente a longo prazo: neuropatia, insuficiência renal, convulsões ou pior.
A medicina e a tecnologia estão cada vez melhores. o que me dá esperança. Existe um novo tratamento que pode retardar a progressão do diabetes tipo 1 para qualquer pessoa que estivesse no mesmo lugar que eu estava há alguns anos. Assustado naquele quarto de hospital eu diria a eles que é importante manter a esperança e abraçá-la todos os dias. Você aprenderá sobre esta doença com o tempo. Mas dê a si mesmo graça completa. você vai precisar disso
Esta entrevista foi editada e condensada.
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