Multivitaminas mastigáveis vendidas em 25 estados foram recolhidas depois que investigadores federais descobriram que os produtos continham níveis mais baixos de vitamina D do que o pretendido.
Coisas para saber
O recall envolve comprimidos multivitamínicos mastigáveis com flúor com sabor de uva, de acordo com o memorando da FDA.
Este produto é fabricado pela Winder Laboratories, LLC, com sede em Winder, Geórgia.
Semana de notícias Liguei para Winder Laboratories, LLC e deixei uma mensagem de voz na manhã de sábado solicitando comentários.
Duas versões de multivitaminas foram afetadas. Um contém 0,25 mg de flúor em um frasco de 100 comprimidos com NDC 75826‑169‑10 e UPC 3 15826 16910 2 .
O segundo componente também contém 1,0 mg de flúor, também em frascos de 100 comprimidos, com NDC 75826‑171‑10 e UPC 3 15826 17110 5.
Este recall foi iniciado depois que uma investigação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA descobriu que o produto era menos potente em vitamina D. Isso significa que o produto contém menos vitamina D do que o pretendido.
A vitamina D desempenha um papel importante na saúde óssea, ajudando o corpo a absorver o cálcio. Também apoia o sistema imunológico. Obter o suficiente ajuda a manter a saúde geral. Especialmente nos ossos e músculos
Este problema levou a um recall voluntário por parte do fabricante.
Os registros da FDA indicam que o recall afeta 422 caixas do produto de 0,25 mg e 210 caixas do produto de 1,0 mg, com cada caixa contendo 12 frascos de 100 comprimidos cada.
Os produtos afetados podem ser identificados a partir das seguintes informações do lote:
- Lote 1692303, número de série 138909557498, data de validade 26 de outubro de 2025
- Lote 1692304, número de série 131163901709, expira em 26 de outubro de 2025.
- Lote 1712301, número de série 163590222021, data de validade 14 de novembro de 2025
Este recall está listado sob o número de recall H-0569-2026 e está relacionado ao Event ID 97884 da FDA.
De acordo com o relatório da agência, a notificação inicial do recall será enviada por correio.
Os registros de distribuição mostram que o produto foi enviado para 25 estados e territórios, incluindo Alabama, Arizona, Califórnia, Flórida, Havaí, Iowa, Illinois, Indiana, Massachusetts, Michigan, Missouri, Mississippi, Carolina do Norte, Nova Jersey, Nova York, Oregon, Pensilvânia, Porto Rico, Rhode Island, Tennessee, Texas, Utah, Washington, Wisconsin e Virgínia Ocidental.
Este recall foi iniciado em 27 de outubro de 2025, e a FDA exigiu a classificação de risco em 13 de março de 2026.
Ainda está em andamento e nenhuma data de término foi especificada.
O que é um recall de Classe III?
A FDA classifica o recall multivitamínico como Categoria 3, a categoria de menor risco da agência.
Os recalls de Classe III são usados quando é improvável que o uso ou contato com um produto cause efeitos adversos à saúde. Mas o produto ainda viola os regulamentos da FDA.
Neste caso, a classificação reflecte a avaliação da FDA de que a questão da subpotência não representa um risco significativo para a saúde. enquanto ações corretivas ainda são necessárias.
