Centenas de quilos de chiclete vendidos em dois estados foram recolhidos depois que a Food and Drug Administration (FDA) o classificou como um recall de Categoria II, de acordo com registros federais.
Coisas para saber
De acordo com os registros da FDA, o chiclete recolhido foi vendido em Nova Jersey e Nova York.
Bader Enterprises Inc., a empresa de recall, está localizada em 115 27th Street, Brooklyn, Nova York.
Semana de notícias A Bader Enterprises Inc. foi contatada para comentar por telefone fora do horário comercial normal.
O recall envolve chicletes premium para alimentos, embalados em recipientes de plástico transparentes e flexíveis de 2,5 onças e vendidos em caixas de 30 libras, de acordo com informações de recall da FDA.
Este recall se aplica a todos os lotes e códigos do produto.
A FDA disse que o recall ocorreu porque a goma contém cores não declaradas, especificamente FD&C Blue 1 Lake e FD&C Blue 2 Lake, que não estão listadas nos rótulos dos produtos.
A quantidade total afetada pelo recall está listada em 400 libras.
Este recall é identificado pelo número de recall H-0539-2026 e associado ao ID de evento 98398 da FDA.
Segundo o FDA, o número de lote do produto é 13, com prazo de validade em dezembro de 2028 e código internacional do produto 015747199269.
A empresa iniciou o recall voluntário e os registros da FDA indicam que a notificação inicial aos destinatários do produto ou ao público foi feita através de vários métodos, incluindo e-mail, fax, carta, telefone ou visita pessoal.
Nenhum comunicado de imprensa foi emitido para o recall. Conforme especificado pela agência
O FDA diz que o recall está em andamento. Tudo começou em 16 de janeiro, e a agência atribuiu a categorização de risco em 3 de março.
Nenhuma data de término especificada
O que é um recall Classe II da FDA?
O FDA classificou o recall de chicletes como Categoria II.
De acordo com a definição da FDA, um recall de Classe II envolve uma situação em que o uso ou a exposição a um produto ofensivo pode causar efeitos adversos à saúde temporários ou clinicamente reversíveis. ou quando a probabilidade de efeitos adversos graves para a saúde for considerada remota.
A FDA determina uma categoria de recall após avaliar os riscos potenciais à saúde associados ao motivo do recall e às informações fornecidas pela empresa que fez o recall.
Por que ‘cores não declaradas’ podem ser um risco
O FDA exige notificação de certos ingredientes. Incluir corretamente aditivos corantes nos rótulos dos alimentos Fornecer aos consumidores informações para tomarem decisões informadas sobre os produtos que compram ou consomem.
Quando cores como FD&C Blue 1 Lake e FD&C Blue 2 Lake não são especificadas no rótulo do produto, os consumidores podem não estar cientes de que essas cores existem.
A FDA sinaliza ingredientes não declarados Isso ocorre porque a precisão da rotulagem é uma parte importante da segurança alimentar e da conformidade regulatória.
A lista de recall da agência não indica que quaisquer reações adversas tenham sido relatadas. Está relacionado à goma de mascar?
No entanto, a decisão da FDA de classificar o recall reflete a sua avaliação dos riscos potenciais associados às questões de rotulagem descritas nos registros do recall.
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