Atualização do recall de leite conforme a FDA determina o nível de risco

Vários produtos lácteos Wawa vendidos em quatro estados estão sendo recolhidos. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma classificação de risco oficial para esta operação várias semanas após o recall inicial.

Wawa anunciou o recall em meados de fevereiro como medida de precaução.

A FDA revisou agora o caso e atribuiu-lhe um nível de risco Nível II. Esta é considerada a próxima etapa do processo de recall.

Semana de notícias Wawa foi contatado por e-mail para comentar.

Coisas para saber

O recall afeta quatro bebidas lácteas Wawa de 16 onças vendidas em um número limitado de lojas Wawa na Pensilvânia, Nova Jersey, Delaware e Maryland, de acordo com registros da empresa e da FDA.

Os produtos participantes incluem Wawa Double Dutch Chocolate Milk, Wawa Chocolate Milk, Wawa Cookies & Cream Milk e Wawa 2% de leite desnatado.

Todos são vendidos refrigerados em pequenas garrafas plásticas.

Wawa disse que os produtos foram recolhidos após a identificação do potencial de materiais plásticos macios na linha de produção.

Embora não tenha havido relatos confirmados de que pedaços de plástico foram encontrados nas bebidas, a empresa disse que o recall foi feito com muita cautela. Porque existe o risco de asfixia.

A empresa também disse que não houve relatos confirmados de ferimentos relacionados aos produtos recolhidos.

“Embora não tenhamos recebido nenhum relato confirmado de quaisquer peças de plástico macio contidas nesses produtos, elas estão sendo retiradas por precaução”, disse a empresa em um comunicado à imprensa.

“Além disso, não houve relatos confirmados de lesões decorrentes do consumo desses produtos.”

De acordo com Wawa, as bebidas afetadas foram retiradas da venda e descartadas pelas lojas afetadas em 18 de fevereiro de 2026.

Nenhum local Wawa fora dos quatro estados listados foi afetado. E nenhum outro produto da marca Wawa está incluído no recall.

Os registros de fiscalização da FDA listam o recall sob vários números de recall: H-0588-2026, H-0587-2026, H-0586-2026 e H-0585-2026, todos associados ao ID do evento 98480.

Cada recall foi iniciado voluntariamente pela Wawa Beverage Company, com sede em Media. Pensilvânia

Este recall foi iniciado em 17 de fevereiro de 2026 e, em 18 de março de 2026, o FDA concluiu sua revisão e classificou oficialmente o recall como Categoria II, atribuindo-lhe um nível de risco oficial.

O recall ainda está em andamento. E nenhuma data de término foi anunciada.

Os consumidores que possam ter adquirido os produtos lácteos recolhidos são instados a não consumi-los e descartá-los ou solicitar reembolso através dos canais de atendimento ao cliente da Wawa.

O que é um recall de Classe II?

A FDA usa uma designação de recall de Classe II quando o uso ou contato com um produto pode causar efeitos adversos temporários ou reversíveis à saúde. ou quando a probabilidade de efeitos graves para a saúde for considerada remota.

Esta classificação reflete a avaliação da FDA após análise das circunstâncias do recall.

Embora os recalls de Classe II não sejam a categoria mais grave da agência, ainda indicam um problema no produto que justifica a conscientização do consumidor e ações corretivas.

O que a empresa diz

Wawa disse em um comunicado à imprensa: “Para obter uma lista completa e o endereço das lojas Wawa que recebem os produtos recolhidos e imagens dos produtos, visite a página de notificação de recall wawa.com.

“Os consumidores que compraram esses produtos devem descartá-los imediatamente e entrar em contato com o Centro de Atendimento ao Cliente da Wawa por e-mail: wawa.com/iframe/contact ou pelo telefone 1-800-444-9292. Para dúvidas ou para solicitar um reembolso na forma de um cartão-presente da Wawa, os consumidores podem visualizar os detalhes completos em www.wawagiftcards.com. www.wawa.com”

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