Por que deveríamos fingir que conhecemos ciência médica, diz SC| Notícias da Índia

Uma bancada composta pelo presidente da Justiça Surya Kant e pela juíza Joymalia Bagchi pediu à peticionária Fundação Sarvesham Mangalam que apresentasse uma declaração abrangente ao secretário dos departamentos de saúde dos estados e territórios da união sobre o assunto.

O tribunal observou que o Secretário pode tomar uma decisão apropriada sobre esta questão com a ajuda e aconselhamento de especialistas na área.

“Você acha que os PILs não são financiados pelo exterior? Você acha?” A CJI disse isso ao advogado do peticionário durante a audiência.

O tribunal disse que o demandante deveria apresentar uma apresentação às autoridades.

“Certamente não somos especialistas neste assunto…por que deveríamos fingir que conhecemos a ciência médica?”, disse o CJI.

O Supremo Tribunal observou que cabe aos especialistas da área decidir quais testes realizar nos bancos de sangue.

O tribunal observou que, na ausência de qualquer conhecimento especial do assunto, o tribunal ficou convencido de que não poderia dar qualquer orientação conforme o queixoso desejava.

A natureza da reparação solicitada pela petição acarreta implicações financeiras, afirmou, e cada estado tem os seus próprios limites financeiros.

Em 25 de Fevereiro, o tribunal superior procurou obter informações adicionais, tais como o custo e a disponibilidade de equipamento NAT em hospitais públicos em toda a Índia para detectar infecções transmitidas por transfusão, como o VIH e a hepatite.

O tribunal pediu ao advogado A. Velan, que compareceu ao peticionário do PIL, para fornecer detalhes sobre quanto custariam os testes NAT e se o serviço estava disponível em hospitais governamentais para que os pobres também pudessem utilizá-lo.

A fundação fez do Ministério da Saúde e Bem-Estar da Família da União e de todos os estados e UTs partes do pedido.

O PIL solicitou uma ordem do Centro e dos estados para declarar que o “Direito ao Sangue Seguro” é um aspecto integrante do direito à vida nos termos do Artigo 21 da Constituição.

Também buscou orientações para “implementação de NAT obrigatório em todos os bancos de sangue em toda a Índia para a detecção de infecções transmitidas por transfusão, incluindo vírus da imunodeficiência humana, vírus da hepatite C, vírus da hepatite B, malária e sífilis, em sangue coletado de todos os doadores para garantir o fornecimento de sangue seguro e livre de infecção a todos os receptores”.

A ONG com sede em Deli destacou a “falha sistemática e persistente” do Estado em proteger os pacientes vulneráveis, especialmente aqueles com talassemia, de ITIs potencialmente fatais, como o VIH, a hepatite B e a hepatite C. A talassemia é uma doença genética do sangue que requer transfusões de sangue a cada 15 a 20 dias para sobreviver.

No entanto, a petição diz que para milhares de pessoas na Índia, estas transfusões tornaram-se um “jogo mortal”.

“A talassemia é uma doença hereditária do sangue causada pela incapacidade do corpo de produzir hemoglobina suficiente, uma proteína nos glóbulos vermelhos que transporta oxigénio dos pulmões para os tecidos e dióxido de carbono para os pulmões. Como a Índia é a capital mundial da talassemia, há uma necessidade de reforçar as práticas de segurança do sangue em todo o país… particularmente a necessidade de um teste padronizado para rastrear o sangue dos doadores”, afirmou.

A PIL citou uma série de recentes “tragédias evitáveis” em todo o país e informou que em Madhya Pradesh, em 2025, pelo menos seis crianças com talassemia testaram positivo para o VIH após transfusões de sangue no Hospital Distrital de Satna.

Em Jharkhand, cinco crianças foram infectadas com VIH após transfusão no Hospital Sadar, Chaibasa, em 2025, refere o relatório, acrescentando que em Uttar Pradesh, 14 crianças contraíram hepatite e VIH numa faculdade de medicina em 2023.

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