EU PRECISO SABER
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A Food and Drug Administration (FDA) fez recall de mais de 20.000 produtos de manteiga de amendoim em 40 estados
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A agência federal dos EUA classificou o recall como Classe II
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De acordo com o FDA, a Ventura Foods LLC, que iniciou o recall, “encontrou pedaços de plástico azul no filtro”.
A Food and Drug Administration (FDA) fez recall de milhares de produtos de manteiga de amendoim em dezenas de estados.
A agência federal dos EUA classificou o recall como Classe II, o que significa que o uso ou exposição aos produtos afetados “pode causar consequências adversas à saúde temporárias ou medicamente reversíveis ou onde a probabilidade de consequências adversas graves à saúde é remota”.
O recall foi iniciado em 30 de abril e, em 12 de fevereiro, o FDA concedeu a classificação II. A agência não informou uma data de término.
O recall abrange vários produtos de manteiga de amendoim fabricados pela Ventura Foods LLC. Segundo a FDA, a empresa que iniciou o recall “encontrou pedaços de plástico azul no filtro”.
Isso inclui mais de 20.000 produtos de manteiga de amendoim de dose única e pacotes combinados de manteiga de amendoim e geleia. Alguns deles foram distribuídos pela DYMA Brands, Inc., US Foods, Sysco Corporation, Gordon Food Service e Independent Marketing Alliance, entre outros, disse a FDA.
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De acordo com o FDA, os produtos de manteiga de amendoim recolhidos foram enviados para um total de 40 estados: Alabama, Arkansas, Arizona, Califórnia, Colorado, Connecticut, Flórida, Geórgia, Iowa, Idaho, Illinois, Indiana, Kansas, Louisiana, Massachusetts, Maryland, Michigan, Minnesota, Missouri, Mississippi, Montana, Carolina do Norte, Dakota do Norte, Nebraska, New Hampshire, Nova Jersey, Novo México, Nevada, Nova York, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pensilvânia, Carolina do Sul, Tennessee, Texas, Utah, Virgínia, Washington, D.C. Wisconsin.
Um porta-voz da Ventura Foods LLC disse em comunicado, por Semana de notícias“Há dez meses, a DYMA Brands iniciou um recall voluntário de vários produtos de manteiga de amendoim de dose única devido à presença potencial de material estranho (plástico).”
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“Embora o processo de investigação e classificação da Food and Drug Administration dos EUA seja completo e possa levar algum tempo, este cronograma não afetou nossas ações. Assim que o recall começou… tomamos medidas urgentes para remover do mercado todos os produtos potencialmente afetados por este recall. Isso inclui instar nossos clientes, seus distribuidores e varejistas a revisarem imediatamente seus estoques, segregarem e cessarem novas vendas e distribuição de quaisquer produtos afetados por este recall”, continuou a declaração.
“A proteção do consumidor continua a ser a nossa principal prioridade e à medida que a revisão da FDA avança, continuaremos a agir de forma rápida e transparente”, acrescentou um porta-voz da Ventura Foods LLC.
A empresa não respondeu imediatamente ao pedido de comentários da PEOPLE no domingo, 15 de fevereiro.
A lista completa de produtos afetados pelo recall, que a FDA atualizará continuamente, pode ser encontrada aqui.
Leia o artigo original em Pessoas
