Dezenas de milhares de cápsulas de café rotuladas como ‘descafeinado’ foram recolhidas. Existe a preocupação de que possa conter cafeína.
Por que as cápsulas de café Keurig estão sendo recolhidas?
Mais de 80.000 cápsulas K-Cup de café descafeinado premium Keurig McCafé foram recolhidas voluntariamente em 6 de dezembro pela Keurig DR Pepper, disse a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.
A FDA classificou o recall como AA Classe II, o segundo mais alto dos três níveis de alerta, em 23 de janeiro.
De acordo com o FDA, um recall de alimentos recebe status de Classe II quando o produto consumido pode causar efeitos adversos à saúde temporários ou medicamente reversíveis.
Para aqueles que monitoram a ingestão de cafeína devido a problemas de saúde, gravidez ou sensibilidades pessoais. O consumo inesperado de cafeína pode causar efeitos colaterais como nervosismo. batimentos cardíacos acelerados ou distúrbios do sono
Semana de notícias Entre em contato com Keurig DR Pepper, um distribuidor licenciado de produtos McDonald’s, por e-mail fora do horário comercial normal na terça-feira.
Como identificar cápsulas de café McCafé Keurig recolhidas
Os pods K-Cup recolhidos foram vendidos em 84 caixas em varejistas na Califórnia, Indiana e Nevada. As caixas afetadas podem ser identificadas usando estes detalhes:
- Data de melhor uso: “17 de novembro de 2026 LA hh:mm PL070 5321 ou 5322”
- Número do lote: 5101564894
- Número do material: 5000358463
- ASIN: B07GCNDL91
Se o seu produto corresponder a esses identificadores, o produto fará parte do recall.
O que fazer com as cápsulas de café recolhidas?
Se você estiver monitorando ou limitando a ingestão de cafeína, não beba os frutos recolhidos.
Os consumidores podem considerar jogar fora os frutos ou devolvê-los ao varejista para reembolso ou substituição. Keurig não emitiu um comunicado à imprensa sobre o recall ou como solicitar um reembolso.
O que as pessoas estão dizendo
Os investigadores da FDA conduzem uma avaliação de perigo antes de determinar um dos três níveis de risco. As três classificações são:
- Classe I—Uma situação em que existe uma possibilidade razoável de que o uso ou a exposição ao produto agressor cause efeitos adversos graves à saúde ou morte.
- Segunda classe— Situações em que o uso ou a exposição a um produto nocivo pode causar efeitos adversos à saúde temporários ou medicamente reversíveis. ou onde a probabilidade de efeitos graves para a saúde é remota.
- Terceira aula—Situações em que é improvável que o uso ou a exposição ao produto agressor cause efeitos adversos à saúde.
