está fazendo o recall voluntário de muitos produtos Sea Moss Gel Superfood e todos os sabores devido à “falta de aprovações regulatórias necessárias e registros de verificação de temperatura para produtos alimentícios com pH controlado”, disse a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em uma notificação.
Semana de notícias A empresa foi contatada por e-mail para comentar o assunto na noite de terça-feira.
Houve vários recalls este ano devido a produtos potencialmente danificados. doenças transmitidas por alimentos Alérgenos alimentares não declarados ou bactérias que podem ocorrer
Milhões de americanos sofrem de alergias ou intolerâncias alimentares todos os anos. De acordo com o FDA, os nove “principais” alérgenos alimentares nos Estados Unidos incluem ovos, leite, peixe, trigo, soja, crustáceos, gergelim, nozes e amendoim.
de acordo com a notificação, o recall afeta todos os sabores, tamanhos e números de lote do Sea Moss Gel Superfood da marca True Sea Moss em garrafas de vidro de 16 onças fabricadas antes de 9 de janeiro de 2026. O produto é vendido em todo o país por meio de varejistas selecionados e pelo site.
Não houve relatos de doenças relacionadas ao recall. Estados de notificação da FDA
A notificação listará os sabores recolhidos e seus números UPC associados para referência cruzada aos clientes.
“O assunto foi identificado durante uma investigação do Departamento de Saúde Pública do Estado da Califórnia. Isso levanta questões sobre aprovações regulatórias e registros de fabricação relacionados para determinados produtos vendidos. A empresa coopera totalmente com as agências reguladoras e iniciou este recall voluntário para garantir a conformidade regulatória”, disse o alerta da FDA em parte.
Os consumidores que possuem o Sea Moss Gel Superfood em recall devem interromper imediatamente o uso e seguir as instruções do varejista sobre a devolução ou descarte do produto. Para obter mais detalhes, os clientes podem entrar em contato com Diva Fam pelo telefone 818-751-3882, das 9h00 às 17h00, horário do Pacífico, durante a semana, ou enviar um e-mail para support@divafam.com.
em um e-mail para Semana de notícias No ano passado, o FDA disse: “A maioria dos recalls de produtos nos EUA são realizados voluntariamente pelo fabricante do produto. E quando a empresa emite um aviso público, geralmente é por meio de um comunicado à imprensa. Para informar o público sobre recalls voluntários de produtos, o FDA publicará essas informações em nosso site como um serviço público.
“O papel da FDA durante os recalls voluntários iniciados pela empresa é revisar as estratégias de recall. Avaliar os riscos à saúde causados pelo produto. Rastrear o recall e notificar o público e outras empresas na cadeia de fornecimento sobre os recalls, conforme apropriado
“A FDA fornece acesso público a informações sobre recalls publicando uma lista de recalls por classificação nos relatórios de fiscalização da FDA, incluindo ações específicas tomadas pelas empresas que fazem recall. Os relatórios de fiscalização da FDA são elaborados para fornecer uma lista pública de produtos no mercado que estão sendo recolhidos.”
Informações adicionais sobre o recall podem ser encontradas em recalls da FDA, retiradas de mercado e alertas de segurança.
