A Target não conseguiu remover a fórmula infantil ligada ao botulismo

As fórmulas infantis contaminadas com botulismo permaneceram nas prateleiras marcadas após o recall, segundo autoridades federais.

A Food and Drug Administration dos EUA afirma que a rede de lojas não conseguiu remover rapidamente a fórmula retirada do recall, Bayheart – que tem sido associada a surtos de botulismo em todo o país – de suas lojas em vários estados, incluindo a Califórnia.

Até agora, o surto levou à hospitalização de 51 crianças. Nenhuma vítima foi relatada.

Na segunda-feira, a FDA anunciou que havia enviado cartas de advertência a quatro das principais mercearias do país – Target, Walmart, Kroger e Albertsons – depois que as empresas não retiraram Bayheart de suas lojas em alguns estados, apesar de um aviso de recall.

A Target foi a única empresa das quatro a retirar o produto recolhido de suas lojas na Califórnia.

Em 8 de novembro, a ByHeart começou a fazer o recall voluntário da fórmula infantil All Nutrition e, três dias depois, a empresa expandiu o recall para incluir todas as latas de fórmula não vencidas e palitos de dose única “embalados em qualquer lugar”. De acordo com o FDA, a Target foi notificada diretamente de ambos os avisos de recall.

Em resposta, a Target disse que colocou um bloco eletrônico no SKU para os produtos recolhidos no dia do primeiro aviso de recall e novamente com o segundo aviso de recall.

No entanto, visitas subsequentes dos reguladores da FDA confirmaram que os produtos recolhidos estavam disponíveis para compra nas lojas Target em 20 estados, incluindo a Califórnia, de 12 a 20 de novembro, de acordo com a carta de notificação.

De acordo com essas investigações, os associados da loja disseram que o produto recolhido ainda estava nas prateleiras devido à “falta de conhecimento do aviso de recall, confusão sobre quais lotes específicos foram afetados, falha na remoção de todos os produtos afetados e armazenamento de produtos recebidos após o aviso de recall”.

Até 12 de dezembro, a Target não apresentou nenhuma informação ao FDA indicando que ações corretivas foram tomadas.

A Target não respondeu ao pedido de comentários do The Times antes da publicação.

A partir de 10 de Dezembro, as notificações de casos ligados ao botulismo infantil diminuíram e as autoridades de saúde pública não acrescentaram quaisquer novos casos à investigação.

As doenças foram relatadas até 24 de dezembro de 2023 e até 1º de dezembro deste ano. A confirmação laboratorial está em andamento para alguns casos.

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