Une petite fille de l’ouest de Sydney pose les questions déchirantes qu’aucun enfant ne devrait se poser après avoir perdu ses cheveux depuis des mois.
À l’âge de quatre ans, Azaliah Cameron a reçu un diagnostic de pelade, une maladie auto-immune irréversible qui provoque la perte de cheveux.
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“Il veut savoir pourquoi… pourquoi il a perdu ses cheveux, pourquoi doit-il être celui qui est chauve ?” a déclaré sa mère Tahni-May Brannigan à 7NEWS.
Brannigan a déclaré que cela avait commencé par une petite calvitie en juillet de l’année dernière, avant qu’Azaliah ne soit diagnostiquée par un dermatologue en octobre.
Le 14 avril, elle avait perdu environ 80 % de ses cheveux.
“Il était bouleversé et c’était difficile. C’était très difficile d’essayer de comprendre ce qui s’était passé”, a déclaré Brannigan.
Depuis qu’elle a commencé la maternelle l’année prochaine, Azaliah a commencé à éviter l’école maternelle parce que sa confiance en elle en a pris un coup.
“Il y allait tous les jours, il adorait ça”, a déclaré son père Corey Cameron.
“Depuis que tout ça a commencé, il évite un peu l’école, (il) ne veut pas y aller.”
Ses parents affirment qu’ils font tout ce qui est en leur pouvoir pour apaiser l’anxiété de leur fille.
La famille a lancé une page GoFundMe pour aider à couvrir le coût des soins et du soutien, y compris la perruque, qui coûte environ 4 000 $ et devra être remplacée à mesure qu’elle grandit.
Ils sont également confrontés à des coûts permanents pour les soins spécialisés, notamment les rendez-vous en dermatologie, immunologie et psychologie, avec seulement un nombre limité de séances subventionnées.
“Je veux qu’il puisse aller à l’école, établir des liens sociaux et avoir confiance en lui”, a déclaré Brannigan.
Sur la page de collecte de fonds, ses parents ont déclaré que c’était déchirant de ne pas pouvoir lui enlever la douleur.
“Mais nous pouvons nous tenir à ses côtés, la soulever et lui montrer qu’elle est forte, belle et aimée pour toujours”, ont-ils écrit.
“Nous recherchons du soutien, qu’il s’agisse de dons ou simplement de partage de nos histoires.
Malgré les défis, les parents d’Azaliah affirment que leur fille est toujours brillante et pleine de personnalité.
“Il était très gentil, il était très heureux et c’était une personne spéciale”, a déclaré Brannigan.
“Les mots ne peuvent décrire à quel point nous aimons Azaliah.”
S’adressant à 7NEWS, Azaliah a déclaré qu’elle aimait “sortir avec mon chien et manger du beurre de cacahuète”.
“Pourriez-vous faire un don… cela signifierait tout pour moi”, a-t-elle déclaré.
