Atualização sobre o recall de barras de chocolate conforme a FDA determina o nível máximo de risco

Dois tipos de lanchonetes populares estão sendo recolhidos porque a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA os classificou no nível de risco mais grave devido a alérgenos não declarados.

Coisas para saber

O recall cobre dois produtos vendidos em Nova York fabricados pela Juniper Granola, LLC: Barras de chocolate com manteiga de amendoim Junebar totalmente naturais e barras de chocolate com cereja e chocolate Junebar, de acordo com registros da FDA e um aviso da empresa publicado pela agência.

Semana de notícias Juniper Granola, LLC foi contatada por e-mail para comentários na manhã de sábado, horário do leste dos EUA.

Ambos os produtos estão sendo recolhidos porque podem conter leite e soja não especificados. Incluindo alérgenos que não estão listados no rótulo do produto.

A empresa alerta que pessoas com alergias graves ou sensibilidades ao leite ou à soja podem correr risco de reações alérgicas graves ou potencialmente fatais se consumirem as barras.

Ao todo, 1.800 lanchonetes são afetadas.

Os produtos recolhidos foram distribuídos no estado de Nova York em janeiro de 2026 e vendidos em supermercados e pedidos diretos em sites, disse Juniper Granola.

Os consumidores podem identificar as faixas afetadas examinando a parte de trás de cada sacola, próximo ao fundo.

Este recall se aplica a barras estampadas com as etiquetas das séries L1300, L1300A, L1300B e L1301A.

O recall está listado sob os números de recall H-0542-2026 e H-0543-2026 e está relacionado ao Event ID 98427 da FDA.

Os registros da FDA indicam que o recall foi voluntário da empresa e ainda está em andamento. A agência atribuiu-lhe a classificação Classe I em 5 de março de 2026.

A Juniper Granola disse que tomou conhecimento do problema depois que um cliente relatou alergia ao leite.

Uma investigação interna descobriu que os problemas decorriam da supervisão do processo de aquisição pela empresa. Isso levou à inclusão de caixas de chocolate não veganas que contêm leite e soja em sua produção.

A empresa afirma que os Junebars geralmente são feitos com laticínios e lascas de chocolate sem soja.

O recall foi iniciado imediatamente após a descoberta do alérgeno não declarado. Conforme especificado pela empresa

O que os consumidores devem fazer?

Os consumidores que compraram as barras de chocolate com pedaços de chocolate com cereja ou manteiga de amendoim em recall devem ser devolvidas ao local de compra para obter o reembolso total.

Os clientes com dúvidas podem entrar em contato com a Juniper Granola pelo telefone 315‑226‑3339 ou pelo e-mail contact@junebars.com

A empresa que está sendo recolhida é a Juniper Granola, LLC, localizada na 250 East Main Street em Rochester, Nova York.

De quais aulas eu me lembro?

A FDA classificou o recall de Junebar na Categoria 1, a categoria de maior risco da agência.

A categoria que me lembro é emitida quando existe uma possibilidade razoável de que o uso ou contato com um produto possa causar efeitos adversos graves à saúde ou morte.

Esta designação reflete a avaliação da FDA de que o risco potencial de alérgenos não declarados é grave. Principalmente para quem tem sensibilidades conhecidas.

Por que laticínios e soja podem ser um problema

Leite e soja são alérgenos alimentares amplamente reconhecidos. E as regulamentações federais exigem que essas substâncias sejam claramente exibidas nos rótulos dos produtos. Fornecer aos consumidores informações para fazerem escolhas informadas

Quando os alérgenos não são divulgados As pessoas que confiam nas listas de ingredientes para evitar a exposição podem estar consumindo-os sem perceber.

As reações podem variar em gravidade. Mas para algumas pessoas, mesmo pequenas quantidades podem causar sérios efeitos à saúde.

A FDA sinaliza alérgenos não declarados Isso ocorre porque a precisão na rotulagem é uma parte importante da segurança alimentar.

Neste caso, a designação de Categoria 1 reforça o compromisso da agência de que as consequências potenciais da exposição são significativas.

A lista de recall da FDA não indica se foram relatadas doenças adicionais além da única reação descrita pela empresa.

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