EU PRECISO SABER
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Vicki Purdey, de Dorset, Inglaterra, foi diagnosticada com uma doença que mudou sua vida depois que seus sintomas semelhantes aos da gripe pioraram
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“Em poucos dias me senti pior e felizmente minha mãe estava lá e chamou uma ambulância”, lembra ela
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Purdey, 37 anos, atualmente usa cadeira de rodas e também sofre de confusão mental e espasmos oculares frequentes
Uma mãe está tentando recuperar a mobilidade após uma doença que começou com sintomas semelhantes aos da gripe e a deixou incapaz de andar.
Vicki Purdey, mãe de dois filhos de Dorset, Inglaterra, estava “saudável e bem” antes de desenvolver sintomas em março de 2024 – incluindo febre, fortes dores de cabeça, dores musculares e fotossensibilidade. Em entrevista à agência de notícias SWNS, Purdey, 37 anos, lembrou-se de ter pensado que tinha acabado de sofrer de uma “doença sazonal” antes de seu diagnóstico que mudou sua vida.
Foi só quando sua mãe, Julie, de 75 anos, descobriu que ela havia começado a vomitar e a falar mal que ela ligou para o número de emergência 999 no Reino Unido.
“Eu estava em boa forma, estava bem e no auge da minha carreira”, disse Purdey ao SWNS. “Então, quando comecei a me sentir mal, pensei que fosse apenas uma gripe.”
Ela continuou: “Lembro-me de acordar com dor de cabeça e algumas dores, mas não pensei muito nisso. Sinceramente, pensei que era apenas uma gripe e os sintomas iriam passar.
Purdey foi internada no hospital em Poole em 1º de abril deste ano, depois de não conseguir tocar o peito com o queixo, a pedido dos médicos. Uma série de exames e uma punção lombar confirmaram que ele sofria de meningite viral.
“Recebi antibióticos no hospital porque meu corpo estava paralisando um pouco”, lembrou Purdey, de acordo com o SWNS. “Mas quando ouvi meningite, as palavras me atingiram como um trem.”
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Purdey afirmou que durante o tratamento hospitalar, seu corpo mostrou “alguns sinais” de que ela não estava se recuperando totalmente.
“Lembro-me de ir ao banheiro e perdi a coordenação para andar”, disse ela. “Foi a coisa mais estranha e os médicos presumiram que era porque eu estava na cama há muito tempo.”
“Além disso, sofri de perda de memória de curto prazo e por algum tempo não consegui reconhecer meu vizinho”, acrescentou Purdey.
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A mãe recebeu alta para casa após uma semana, mas foi readmitida no dia 15 de abril devido a meningite recorrente. Ela descobriu que a doença afetou as vias neurológicas de seu cérebro a ponto de “perder a maior parte das pernas”.
Testes adicionais levaram ao diagnóstico de um distúrbio neurológico funcional (FND). A condição causada pela meningite faz com que o cérebro tenha problemas para enviar e receber sinais, resultando em uma série de problemas, como perda de sensibilidade e tato no corpo.
Purdey acredita que ela pode ter contraído a doença uma semana antes de ser diagnosticada.
“Meu filho não estava se sentindo bem e eu estava na sala de emergência”, disse ela sobre seu filho de 6 anos, Freddie. “Parecia ser o único lugar onde eu estaria exposto, e meus sintomas começaram logo mais tarde.”
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A segunda internação hospitalar de Purdey durou quatro dias. Ela foi informada de que a recuperação provavelmente levaria várias semanas. Porém, dois anos se passaram desde então e ela dependia de uma cadeira de rodas para se locomover.
“Basicamente perdi a sensibilidade da cintura para baixo e minha independência foi seriamente afetada”, disse Purdey, de acordo com o SWNS, acrescentando que isso é “incrivelmente isolante”.
“Nunca pensei que seria meningite”, acrescentou Purdey. “Muita gente acredita que se trata de uma doença que atinge apenas crianças e jovens, mas isso não é verdade.
“Isso quase me fez morrer, e agora há momentos em que não posso ser a mãe ou a esposa que quero ser”, ela continuou. “O FND afetou minha capacidade de coordenação e de andar, por isso requer mais consciência e recursos.”
Purdey frequenta regularmente fisioterapia e exercícios para melhorar sua mobilidade. De acordo com SWNS, as órbitas do quadril estão “de trás para frente”, girando a metade superior em 180 graus. Devido ao seu diagnóstico de FND, ele também sofre de confusão mental e cerca de 20 tremores nos olhos por dia.
“Ainda não sinto as pernas e estou em uma cadeira de rodas”, disse Purdey. “Às vezes tenho recaídas, o que significa que tenho que reaprender a andar de uma maneira nova a cada vez. É uma batalha difícil, mas estou aprendendo mais sobre mim mesmo e o apoio de amigos e familiares é ótimo.”
A mãe disse que os recursos para pessoas com FND são “limitados”, apesar do número crescente de pessoas que sofrem desta doença.
“Passei por dificuldades reais nos últimos anos e não desejaria isso a ninguém”, disse Purdey ao SWNS. “Mesmo que eu esteja me esforçando muito para melhorar. Acho que nunca farei isso, mas espero que minha história ajude outras pessoas a se tornarem mais conscientes dos sintomas da meningite e da FND.”
“Você não está sozinho”, concluiu ela.
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