Os votos tradicionais de casamento “Na doença e na saúde” foram postos à prova apenas cinco dias após o casamento de Chelsea Shields, quando ela acordou sem visão em um dos olhos.
Um incidente terrível ocorrido em setembro passado. Finalmente levando a respostas depois de mais de uma década de sintomas inexplicáveis
Shields, 29, de Doncaster, Inglaterra, casou-se com o marido em 30 de agosto de 2025, descrevendo o dia como “perfeito” e os dias que se seguiram cheios de felicidade. Mas menos de uma semana depois, ela acordou de repente, incapaz de ver com o olho direito.
ela disse Semana de notícias: “Estava escuro como breu. Acho que foi por causa do estresse do casamento, porque eu tinha acabado de planejar o maior dia da minha vida.”
Quando sua visão não voltou uma hora depois, Shields desmaiou com uma forte dor de cabeça.
“Já dei à luz 3 vezes naturalmente, sem nenhum alívio da dor. E prefiro fazer isso consecutivamente do que experimentar isso de novo”, disse ela.
Incapaz de falar claramente, Shields chamou a filha mais velha. que tinha 4 anos naquela época
“Pedi a ela que trouxesse meu telefone para que eu pudesse ligar para meu marido”, disse ela. “Não fazia sentido para mim. Minhas palavras estão confusas. E minha filha tem que falar com ele.”
Shields foi internado na unidade médica de urgência. Onde ela passou uma semana enquanto sua condição piorava rapidamente.
“Eu não conseguia andar, meu corpo estava inchado, não conseguia comer”, disse ela. “Meu corpo estava lutando o tempo todo.”
“Eu estava com tanto medo”, acrescentou ela. “Achei que fosse morrer. Cada vez que converso com minha família me despedia como se fosse a última vez.”
Os médicos inicialmente suspeitaram de esclerose múltipla (EM), mas seis semanas depois, após exames de ressonância magnética e tomografia computadorizada, bem como uma punção lombar, foi descoberto que Shields tinha distúrbio neurológico (FND), uma condição neurológica que afeta a maneira como o cérebro envia e recebe sinais por todo o corpo. Isso explica muitos dos sintomas debilitantes que ela experimenta desde a adolescência.
De um estudo de investigação Pelo menos 50.000 a 100.000 pessoas no Reino Unido vivem com FND, com o número potencialmente a aumentar para cerca de 1 milhão usando estimativas de prevalência mais elevadas. nos Estados Unidos Os pesquisadores estimam que pelo menos 265 mil a 480 mil pessoas têm FND, com o número possivelmente chegando a 5 milhões.
Embora sua condição tenha piorado significativamente no ano passado, incluindo o início de convulsões. Mas Shields disse que está doente desde a adolescência.
‘Eu sempre digo que é estresse ou hormônios.’
“Tenho um problema aleatório. Mas geralmente é causado por hormônios ou estresse”, disse Shields. “Nunca houve nada para testar.”
Seus sintomas começaram quando ela tinha 13 ou 14 anos e incluíam fadiga crônica. dor intensa e fraqueza repentina
“O lado esquerdo do meu corpo estaria fraco quando eu acordasse”, disse ela. “Eu não conseguia andar direito, minhas pernas fraquejavam e eu caía. Achei que era apenas desajeitado.”
Shields disse que anos de perguntas sem resposta a fizeram duvidar de si mesma.
“Comecei a pensar que talvez estivesse expressando meu estresse”, acrescentou ela. “Aí eu teria me dobrado de dor e chamado uma ambulância. Mas ainda não há diagnóstico.”
De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (NINDS), o FND pode causar uma ampla gama de sintomas, incluindo:
- Episódios semelhantes a convulsões
- Problemas de movimento e coordenação
- dificuldade para falar
- Problemas de visão ou audição
- tontura
- Dor crônica, como enxaquecas e fadiga extrema
- dormência ou perda de sensação
Diagnosticado incorretamente por muitos anos
A certa altura, Shields foi informada de que ela estava tendo ataques de ansiedade. Esta foi uma conclusão que mais tarde se provou errada.
“Tive problemas de vesícula biliar durante dois anos”, disse ela, “um ano antes de ela ser removida. Disseram que era ansiedade. Depois precisei de uma cirurgia de emergência para removê-la”.
Após anos de testes inconclusivos, Shields disse que aprendeu a viver sem respostas. “Eu simplesmente continuei e pensei: ‘Este sou eu agora’”
Isso mudou vários dias depois de seu casamento. Quando sua visão desapareceu de repente.
No hospital, Shields foi informada de que ela tinha uma infecção ocular e recebeu antibióticos. Seu marido não está convencido. “Ele não ficou satisfeito com essa resposta”, disse ela.
Shields foi transportado para uma clínica oftalmológica no dia seguinte. Os médicos descobriram que não havia nada visivelmente anormal em seus olhos. e a mandou estudar neurologia
“Eu não sabia se recuperaria a visão ou se recuperaria o outro olho”, disse Shields, quatro semanas depois. Seu pesadelo se tornou realidade.
“Meu olho esquerdo ficou embaçado e eu tive visão dupla”, acrescentou ela. “Era impossível para mim ver direito.”
‘Isso nunca esteve na minha cabeça’
Shields, mãe de três filhos de 5, 3 e 1 ano, disse que seu diagnóstico trouxe alívio e frustração.
“Provou que isso nunca passou pela minha cabeça”, disse ela, “mas não havia cura nem remédio”.
Agora impossibilitado de trabalhar, Shields depende de um andador e do apoio de um terapeuta ocupacional. Ela teve uma convulsão. Houve tremores nos braços, pernas e cabeça, e houve um momento em que ele não conseguia falar.
“Se estou estressado, não durmo o suficiente ou apenas estou resfriado? Consegui desligá-lo”, disse Shields.
Comer também ficou difícil. “Eu engasgo quando como. Era como se meu corpo não quisesse que eu fizesse isso”, acrescentou ela. “Perdi peso e meu cabelo. Sobrevivo com refrigerante.”
Shields acredita que sua experiência reflete um problema mais amplo. especialmente para as mulheres “Os médicos não podem tratar o que não podem ver”, disse ela. Tudo depende do estresse ou dos hormônios.”
Agora Shields está incentivando outras pessoas com sintomas inexplicáveis a se manifestarem.
“Pessoas com doenças crônicas não estão recebendo tratamento adequado”, disse ela. “Quanto mais cedo você encontrar as respostas, melhor. Quanto mais cedo você conseguir o diagnóstico e a ajuda que precisa.”
