Imagine acordar e prestes a se esticar ou sair da cama. Apenas para descobrir que o corpo não tem nenhum sentimento. Foi o que aconteceu com uma mulher Millennial que ficou paralisada por 10 semanas sem respostas.
Quando Charlie Marie Wilson, 38 anos, foi para a cama em março de 2025, nada era incomum. Mas quando ela acordou na manhã seguinte, tudo mudou. A princípio, Wilson sentiu dores por todo o corpo. (Era como se ela tivesse se exercitado muito.) Mas a dor não diminuiu com o tempo. E Wilson disse Semana de notícias que sua condição “está piorando a cada dia”.
dentro de alguns dias A dor de repente tornou-se paralisante por todo o corpo.
“Parecia que eu estava malhando na academia. Mas nada aconteceu”, disse Wilson. “Fiquei confuso por que estava sentindo tanta dor. Eu tinha caroços nas pernas, no pescoço, nos membros e nas articulações, eles estavam cheios de líquido e doíam muito ao toque.”
Wilson, que é originário do Reino Unido, mas morava na Espanha na época. Não hesite em consultar um médico. Infelizmente, os médicos ficaram igualmente surpresos. e não houve respostas. Wilson diz que demorou três semanas até que ela finalmente ficasse “séria”. Nesse ponto, ela não conseguia se mover.
“Os médicos me transferiram para a terapia intensiva e fiz uma tomografia do coração e dos pulmões, uma tomografia cerebral, consultei dois neurologistas, fiz um PET-TAC e 33 exames de sangue. Após 17 dias, eles fizeram uma biópsia para verificar se havia sarcoidose depois que os médicos observaram mais nódulos se formando por todo o meu corpo”, disse Wilson.
Descobriu-se que os caroços eram granulomas, que são aglomerados de células imunológicas ou inflamatórias no corpo. A Clínica Cleveland explica que os granulomas bloqueiam bactérias, substâncias estranhas ou coisas que se acredita serem prejudiciais ao corpo. Embora normalmente se forme nos pulmões, pode se desenvolver em quase qualquer lugar, incluindo fígado, rins ou pele.
Granulomas geralmente não são graves. Mas por se tratar de uma resposta imunológica, portanto, pode ser um sinal de uma doença oculta.
Wilson permaneceu paralisado 10 semanas após o início dos sintomas. Sua saúde física estava “em pedaços”, assim como sua saúde mental. Ela perdeu toda a sua liberdade, mobilidade e força. Ela teve que contar com amigos e familiares para cuidar dela.
O que tornou tudo ainda mais desafiador foi não saber se sua condição iria melhorar. Wilson não sabe se esta é a vida que ela terá que abandonar para sempre. Ou pior, se essa condição for o fim da vida dela.
“Eu não conseguia fazer nada sozinho”, disse Wilson. Amigos e familiares me carregaram para dentro e para fora da cama, para o banheiro, e me alimentaram. Já tenho transtorno de personalidade limítrofe. E é absolutamente assustador não saber que sempre serei assim. Como posso obter ajuda? Ou vou morrer?
Cinco semanas após a biópsia, Wilson foi diagnosticado com sarcoidose extrapulmonar em junho de 2025. A sarcoidose é uma condição que faz com que o sistema imunológico forme granulomas nos pulmões ou em outras partes do corpo. Geralmente afeta pessoas entre 25 e 40 anos.
Os sintomas incluem febre, fadiga e dores musculares. Suores noturnos, perda de peso, dor no peito e tosse variam dependendo da área do corpo. A sarcoidose ocular pode causar visão turva, sensibilidade à luz ou dor nos olhos, enquanto a sarcoidose cutânea pode causar crescimentos, feridas vermelhas ou inchaços sensíveis. Se o granuloma ocorrer nos nervos, no cérebro ou na medula espinhal, pode afetar o sistema nervoso central.
A sarcoidose é considerada uma doença rara. Existem menos de 200.000 casos nos Estados Unidos a qualquer momento, de acordo com a The Cleveland Clinic.
Wilson ficou aliviado ao finalmente receber um diagnóstico. Mas ela ficou frustrada quando encontrou tão poucas informações sobre isso online. O tratamento inclui medicamentos esteróides e injeções antiinflamatórias. o que faz com que os sintomas melhorem gradualmente
“Felizmente recuperei minha mobilidade. Mas era muito baixa”, disse Wilson. “Eu não conseguia subir ou descer escadas, tomar banho, lavar o cabelo. Minha irmã gêmea fazia tudo por mim. Quando houver dias melhores, vou me movimentar com mais liberdade. Mas aguento dia após dia.”
Wilson voltou ao Reino Unido em dezembro para estar com amigos e familiares. para que eles possam ajudá-la
Ela documentou sua experiência nas redes sociais. (@charliemariewilson no TikTok e Instagram) na esperança de aumentar a conscientização. Wilson não encontrou muitas informações sobre a sarcoidose extrapulmonar após o diagnóstico. E certamente não encontrei ninguém com os mesmos sintomas. Então ela espera ser esse recurso e para outros. Se eles já estiveram em uma situação semelhante.
“Quero aumentar a conscientização e espero encontrar outras pessoas que também sofram de sarcoidose extrapulmonar. Quero me conectar com eles para não me sentir sozinho com uma doença com a qual meu médico nunca tratou”, disse Wilson.
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